VZOLE 200 mg IV infüzyonluk çözelti hazýrlamada kullanýlacak konsantre için toz (1 adet) Farmasötik Özellikler
Deva Holding A.Ş.
[ 25 January 2022 ]
Deva Holding A.Ş.
[ 25 January 2022 ]
Bölüm 4.8'deki a€œGörme Bozukluklarıa€ paragrafına bakınız
VZOLE, diğer ilaç infüzyonları ile aynı yoldan veya kanülden uygulanmamalıdır. İnfüzyon tamamlandığında, diğer intravenöz ilaç aynı yoldan uygulanabilir.
VZOLE tedavisine başlanılmadan önce hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokalsemi gibi elektrolit bozuklukları düzeltilmelidir (bkz. Bölüm 4.2 ve 4.4).
VZOLE iki infüzyon ayrı yollardan uygulanıyor olsa dahi, herhangi bir kan ürünüyle veya kısa süreli konsantre elektrolit takviyesi ile eşzamanlı olarak uygulanmamalıdır.
Total Parenteral Beslenme (TPB)
VZOLE infüzyon çözeltisi ile birlikte reçete edilen total parenteral beslenme (TPB) çözeltileri ayrı yoldan infüze edilmek koşuluyla uygulanabilir. Multipl-lumen kateter ile infüze edilirse, TPB, VZOLE için kullanılandan farklı yoldan verilmelidir.
VZOLE, % 4,2'lik Sodyum bikarbonat infüzyonu ile seyreltilmemelidir. Diğer konsantrasyonlardaki çözelti ile geçimli olup olmadığı bilinmemektedir.
Bu ilaç Bölüm 6.6'da bahsedilen ilaçlar haricindeki diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
24 ay
Rekonstitüye edilmemiş flakonu 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Ürün rekonstitüye edildikten sonra seyreltilmeli ve hemen kullanılmalıdır. Rekonstitüsyon çözeltisi 2°C-8°C arasında saklanmak koşuluyla 24 saat içerisinde kullanılmalıdır. Rekonstitüsyon çözeltisi seyreltildikten sonra, infüzyon çözeltisi eğer hemen kullanılmayacaksa, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmak koşuluyla 24 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Ürün için primer ambalaj malzemesi olarak; gri renkli, bromobutil, çentikli, kauçuk liyofilizasyon tıpası ile hava geçirmez (hermetik) şekilde kapatılmış ve polipropilen kapaklı aluminyum flip-off ile sızdırmazlığı sağlanmış, 30 ml, saydam, renksiz, Tip I cam flakon kullanılmaktadır.
VZOLE 200 mg I.V. infüzyonluk çözelti hazırlamada kullanılacak konsatre için toz , tek kullanımlık flakonlar halinde piyasaya sunulmuştur. Beher ml'sinde 10 mg vorikonazol içeren berrak çözelti elde etmek için, flakon içeriğini 20 ml'ye tamamlayacak şekilde 17 ml enjeksiyonluk su ile veya 17 ml 9 mg/ml (%0,9) infüzyonluk sodyum klorür ile sulandırılmalıdır. Eğer flakondaki vakum seyrelticiyi flakon içine çekmezse flakon atılmalıdır. 17 ml enjeksiyonluk su veya 17 ml 9 mg/ml infüzyonluk sodyum klorürü tam olarak hazırlanması için 20 ml'lik şırınga kullanılmalıdır. Bu ürün tek kullanımlıktır ve kullanılmayan çözelti atılmalıdır. Sadece partikül içermeyen, berrak çözeltiler kullanılmalıdır.
Uygulama için, gerekli hacimdeki sulandırılmış çözelti (tablo aşağıdadır) tavsiye edilen uyumlu bir infüzyon çözeltisine (detayları aşağıdadır) ilave edilir ve gereksinime göre 0,5- 5mg/ml konsantrasyondaki VZOLE çözeltisi elde edilir.
Vücut ağırlığı (kg) | VZOLE Konsantre Çözelti (10mg/ml) hacmi: | ||||
3 mg/kg doz (flakon sayısı) | 4 mg/kg doz (flakon sayısı) | 6 mg/kg doz (flakon sayısı) | 8 mg/kg doz (flakon sayısı) | 9 mg/kg doz (flakon sayısı) | |
10 | - | 4 ml (1) | - | 8 ml (1) | 9 ml (1) |
15 | - | 6 ml (1) | - | 12 ml (1) | 13,5 ml (1) |
20 | - | 8 ml (1) | - | 16 ml (1) | 18 ml (1) |
25 | - | 10 ml (1) | - | 20 ml (1) | 22,5 ml (2) |
30 | 9 ml (1) | 12 ml (1) | 18 ml (1) | 24 ml (2) | 27 ml (2) |
35 | 10,5 ml (1) | 14 ml (1) | 21 ml (2) | 28 ml (2) | 31,5 ml (2) |
40 | 12 ml (1) | 16 ml (1) | 24 ml (2) | 32 ml (2) | 36 ml (2) |
50 | 15 ml (1) | 20 ml (1) | 30 ml (2) | 40 ml (2) | 45 ml (3) |
55 | 16,5 ml (1) | 22 ml (2) | 33 ml (2) | 44 ml (3) | 49,5 ml (3) |
60 | 18 ml (1) | 24 ml (2) | 36 ml (2) | 48 ml (3) | 54 ml (3) |
65 | 19,5 ml (1) | 26 ml (2) | 39 ml (2) | 52 ml (3) | 58,5 ml (3) |
70 | 21 ml (2) | 28 ml (2) | 42 ml (3) | - | - |
75 | 22,5 ml (2) | 30 ml (2) | 45 ml (3) | - | - |
80 | 24 ml (2) | 32 ml (2) | 48 ml (3) | - | - |
85 | 25,5 ml (2) | 34 ml (2) | 51 ml (3) | - | - |
90 | 27 ml (2) | 36 ml (2) | 54 ml (3) | - | - |
95 | 28,5 ml (2) | 38 ml (2) | 57 ml (3) | - | - |
100 | 30 ml (2) | 40 ml (2) | 60 ml (3) | - | - |
VZOLE 200 mg I.V. infüzyonluk çözelti hazırlamada kullanılacak konsantre için toz koruyucu içermeyen tek dozluk steril flakondır. Bu sebeple, mikrobiyolojik açıdan, ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa, kullanıma hazır çözeltinin, kullanımdan önce saklama süreleri içinde ve şartlarında saklanması kullanıcının sorumluluğudur ve sulandırma işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlardaki bir yerde yapılmadığı sürece normal şartlarda 2°C-8°C arasında (buzdolabında) 24 saatten uzun saklanamaz.
Rekonstitüsyon çözeltisi 2°C-8°C arasında saklanmak koşuluyla 24 saat içerisinde kullanılmalıdır. Rekonstitüsyon çözeltisi seyreltildikten sonra, infüzyon çözeltisi eğer hemen kullanılmayacaksa, 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmak koşuluyla 24 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Sulandırılmış çözelti şunlarla seyreltilebilir:
%0,9 enjeksiyonluk sodyum klorür çözeltisi Sodyum laktat intravenöz infüzyon
%5 glukoz ve Ringer laktat intravenöz infüzyon karışımı
%5 glukoz ve %0,45 sodyum klorür intravenöz infüzyon
%5 glukoz intravenöz infüzyon
20mEq potasyum klorür intravenöz infüzyonu içinde %5 glukoz
%0,45 sodyum klorür intravenöz infüzyon
%5 glukoz ve %0,9 sodyum klorür intravenöz infüzyon
VZOLE'ün yukarıda veya bölüm Geçimsizliklerler'de belirtilen seyrelticiler dışında hangi seyrelticilerle geçimli olduğu bilinmemektedir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi atıklar kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.