Keymen İlaçları   ›   XEMOL 20 mg/ ml IM/IV/SC enjektabl çözelti içeren 6 ampül   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Sindirim Sistemi ve Metabolizma   ›   Belladona ve Türevleri   ›   Hiyosin-n-Butilbromür

XEMOL 20 mg/ ml IM/IV/SC enjektabl çözelti içeren 6 ampül Farmasötik Özellikler

Keymen İlaç San. Ve Tıc. Ltd. Şti.

[ 2 March  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

Geçimsizlikle ilgili çalışma bulunmamaktadır. Bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"’ne uygun olarak imha edilmelidir.