Yenirec İlaçları   ›   ZANIPRESS 20 mg/20 mg 30 film tablet   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Kalp Damar Sistemi   ›   ACE İnhibitörleri Kombinasyonları   ›   Enalapril ve Lerkanidipin

ZANIPRESS 20 mg/20 mg 30 film tablet Farmasötik Özellikler

Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

[ 21 March  2017 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek

    Laktoz monohidrat (200 mesh) (sığır sütünden elde edilmiştir) Mikrokristalin selüloz

    Sodyum nişasta glikolat (Tip A) Povidon (K30)

    Sodyum hidrojen karbonat Magnezyum stearat

    Film kaplama Hipromelloz cP Titanyum dioksit (E171) Makrogol 6000

    Sarı demir oksit (E172) Talk

    Kırmızı demir oksit (E172)

    6.2. Geçimsizlikler

    Uygulanmaz.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Işık ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Poliamid-aluminyum-PVC/aluminyum blisterlerde 30 veya 90 tabletlik ambalajlar.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ ne uygun olarak imha edilmelidir.