ZIROMIN 500 mg IV liyofilize enj. toz içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

•    Sitrik asit monohidrat

•    Dekstran 40

•    Mannitol

•    Sodyum hidroksit

•    Seyreltik hidroklorik asit

6.2. Geçimsizlikler

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

6.3. Raf ömrü

24 ay.

6.4.    Saklamaya yönelik özel uyarılar

Sulandırılmadan önce flakonu, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

Normal şalin (%0,9 sodyum klorür), 1/2 normal şalin (%0,45 sodyum klorür), su içinde %5 dekstroz, laktatlı ringer çözeltisi, 1/2 normal şalin içinde %5 dekstroz (%0,45 sodyum klorür) ile 20 mEq KCI, laktatlı ringer çözeltisi içinde %5 dekstroz, 1/3 normal şalin içinde %5 dekstroz (%0,3 sodyum klorür), 1/2 normal şalin içinde %5 dekstroz (%0,45 sodyum klorür), %5 dekstroz içinde Normosol-M ve %5 dekstroz içinde Normosol-R solüsyonlarından biri ile sulandırıldıktan sonra 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 24 saat, 2-8°C’de (buzdolabında) 7 gün stabil kalır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Al kapüşonlu, PP flip-off beyaz kapaklı, gri bromobutil liyofılize tıpalı, 8 ml’lik şeffaf Tip I cam flakonda, 1 flakon veya 1 flakon ve enjeksiyonluk su içeren 5 ml Tip I şeffaf ampul

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.