ZIRVEN 25 mg 20 film tablet Farmasötik Özellikler

Ulkar İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

[ 20 April  2012 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mikrokristalin Selüloz PH 101 Mikrokristalin Selüloz PH 102 Kurutulmuş Mısır Nişastası Sodyum Nişasta Glikolat Tip A Gliscrol Dibehenat (Kompritol 888 ATO)

Kaplama materyali (Kollicoat IR Beyaz 11)

Polivinil alkol-polietilen glikol graft kopolimeri

Kolloidal silikon dioksit

Kollidon VA 64

Titanyum dioksit

Kaolin

6.2. Geçimsizlikler

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanır.

6.5.   Ambalaj niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği’’ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetıneliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.