Astra Zeneca İlaçları   ›   ZOLADEX DEPOT 10.8 mg (subkutan implant)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar   ›   Hormonlar   ›   Goserelin

ZOLADEX DEPOT 10.8 mg (subkutan implant) Farmasötik Özellikler

AstraZeneca Türkiye İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.

[ 17 November  2011 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Yüksek ve düşük molekül ağırlıklı laktid /glikolit kopolimerlerin karışımı Glasiyel asetik asit*

    *Dondurularak yapılan kurutma işleminde prosesten uzaklaştırılır.

    6.2. Geçimsizlikler

    Bilinmiyor.

    6.3. Raf ömrü

    6.3. Raf ömrü

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altında (oda sıcaklığında) saklanmalıdır.

    Orijinal ambalajında ve poşet açılmadan saklanmalıdır.

    Eğer doktorunuz tedaviyi sonlandırmaya karar verirse, enjeksiyonun uygun bir şekilde imhası sağlanmalıdır.

    Poşet sadece uygulamayı yapacak kişi tarafından açılmalıdır. Poşet açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Poşet açılmış ve hasar görmüşse kullanılmamalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Tek kullanım için (Safe system) enjektör, koruyucu kılıf içinde sunulmaktadır. Enjektör alüminyum folyo ile lamine edilmiş bir poşet içindedir. Poşet içinde silika jel ve nem emici kapsül bulunur.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œ Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleria€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanım kartında belirtilen şekilde kullanılır. Poşet sadece uygulamayı yapacak kişi tarafından açılmalıdır. Poşet açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Poşet açılmış ve hasar görmüşse kullanılmamalıdır.