Kansuk İlaçları   ›   ZUTECTRA 500 IU/1 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanýma hazýr enjektör   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar   ›   İmmünoglobülinler   ›   Hepatit B İmmünglobulini

ZUTECTRA 500 IU/1 ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanýma hazýr enjektör Farmasötik Özellikler

Kansuk Laboratuvarı Sanayi Ve Tic. A.Ş.

[ 5 April  2022 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Glisin Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    ZUTECTRA çözeltisine başka preparatlar eklenemez zira elektrolit konsantrasyonundaki veya pH'taki bir değişiklik proteinlerin çökelmesine veya denatüre olmasına yol açabilir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Kullanıma hazır enjektörün koruyucu kapağı çıkarıldıktan sonra çözelti, hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Ürün, etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. 2°C-8°C arasında taşınmalıdır ve (buzdolabında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korumak için kullanıma hazır enjektör ambalajında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Tıpalı (bromobutil) ve uç kapaklı (bromobutil kauçuk) kullanıma hazır enjektörde (tip I cam) bir mL'lik enjeksiyonluk çözelti.

    Ambalaj boyu blister başına 5 adet kullanıma hazır enjektördür.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Bu tıbbi ürün kullanılmadan önce oda sıcaklığına (23°C-27°C) getirilmelidir. Çözelti, berrak ila opak ve renksiz ila açık sarıya dek değişmektedir.

    Bulanık olan veya zerreler içeren çözeltiler kullanılmamalıdır.

    Kullanılmayan tıbbi ürün veya atık maddeler a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelika€lerine uygun olarak imha edilmelidir.